基因编辑技术作为当今生命科学领域最火热的基础技术之一，近年来在不同临床疾病的治疗方面展示了巨大的应用潜力，具有彻底颠覆现有治疗手段的巨大可能性。

博雅辑因作为国内基因编辑临床转化领域的龙头，不仅具有世界一流的杰出科研团队和优秀行业老兵组成的完整产业化团队紧密配合，同时也具备严格的质量意识和严谨的研究态度，在国内首个获得基因编辑疗法临床试验申请(IND)的批准，同时后续若干产品管线也展示出未来令人遐想的应用前景。

博雅辑因希望后续能够携手团队以及新老投资人，为中国和全世界的病患带来安全、高效和经济可及的创新治疗手段，造福人类。

“博雅辑因首席执行官魏东博士表示：“我们欢迎新投资者的加入和认可，也感谢现有投资者一如既往的支持。公司的管线和产业化正在加速发展，继北京研发中心和广州临床应用中心之外，博雅辑因北京临床开发办公室、上海业务拓展办公室相继开业，位于美国波士顿剑桥的研发中心也已正式启动。此次融资的顺利完成，将支持我们继续推进基因编辑技术的高质量转化，并将在全产业价值链建设、全球化布局、业务拓展与合作等多个维度推动公司产业化发展的深度和广度，最终使创新疗法更快惠及尽可能多的患者。”

“感谢所有投资者的大力支持，使我们能够在研究开发、产业化和国际化等方面迈出新的步伐，推动公司进入全新的发展阶段。”博雅辑因科学创始人魏文胜博士表示，“公司将继续致力于将基因编辑技术转化为创新疗法，为中国及全球患者带来新的选择和希望。”

今年1月，博雅辑因针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，成为国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。目前，ET-01的临床试验工作正在稳步筹备部署。同时，公司的通用型CAR-T, 基于LEAPERTM技术的体内基因编辑疗法和运用高通量基因组编辑筛选开发的靶向疗法产品管线也正在研发和临床前阶段推进。